良医妙药 Extraordinary Measures

好久没有看到跟医学有关的电影了.
一直以来真人真事改编的电影都容易感动我.



良医妙药 (Extraordinary Measures) 又一部让我感动落泪的真人真事电影.

当然电影情节没有大哭大闹的场面, 但是故事含蓄的表达出悲情,现实的残忍, 身为爸爸的男主角陷入两难全的窘境, 为了挽救生病儿女的生命,却愿意将事业家庭通通放手一博!我想是伟大的父爱感动了我.


戏名Extraordinary Measures,改得还蛮贴切的.
看见前方已是尽头, 难道就放弃吗? 为何不转个弯?或倒退再另寻一个方法?
希望在转角!




在预告片的那么一句话:
They had everything to lose, so they risked it all. Don't hope for a miracle, make one!

是因为爱, 所以愿意无条件付出...

人身本来就是一场冒险, 因为你不懂未来是怎样的.

每天我在做的任何决定都是一个赌注,只是每一个决定的背后一定要经过三思.
当每个决定都不可能完美时, 我们必须通过思考找出风险最低的一个方法...



电影里的男主角John Crowley,他拥有完美的家庭(爱他的妻子,可爱的三个儿女),是哈佛商学院毕业的MBA 高材生,是个企业资讯管理,事业蒸蒸日上. 可是不幸的是他那8岁的女儿Megan和6岁的二子Patrick都患有罕见致命的遗传疾病~~庞倍氏症(Pompe Disease).
在女儿8岁因心力衰竭差点离开人世,更让他清楚女儿再也挨不了多久.
就因为害怕失去, 他愿意把自己拥有的一切做赌注,总好过坐以待毙.



John不是医生, 他不懂医学,要帮到女儿的只有联系在庞倍氏症研究的Dr. Stonehill. Dr. Stonehill 是个性格易怒,我行我素却颇具正义感和社会责任心的人.可惜一直不受重视,要求用来做研究的拨款却一直迟迟不批. 就这样一个拥有知识能力, 一个拥有财务能力,两个人一触即发,当下见面就决定合作,组织一家专门研究生物开发技术的公司.
于是,这对盟友接下来面对便是丛丛难关.

他们要对抗的不仅是医学上的难题甚至是墨守成规的商业体系(应该留意一下那些生意人的嘴脸,真的很欠扁).对他们而言时间是生命,每一刻他们都在和死神赛跑.




由哈里森·福特 (Harrison Ford) 饰演的Dr. Robert Stonehill.

洗尽铅华的大银幕英雄, 有影评人那么形容他.

这一次,他饰演一个愤世嫉俗,不按常理出牌的研究博士. 他可以不理会别人的眼光, 在一个正经八百的研究室里我行我素的炸他喜爱的70年代老歌. Harrison Ford把一个长期处在不被认同低潮的中年研究博士演得很传神.从影四十多年来,精湛的演技果然不是盖的.
所以,他还是我心目中的大英雄.....



布兰登·费舍(Brendan Fraser)饰演John Crowley,良医妙药里的第一男主角. 有一段时间没有看到他了,上一次看到他的演出是2007年上演的MUMMY III.
他算是好莱乌动作武打男星吧! 难得这一次可以看到他静态的一面. 演饰一个爸爸愿意放弃原本的事业,依靠自己的力量拯救儿女的生命.
转走温情路线,我一样可以感受到他伟大的父爱.
我哭了,因为感动....


曾经有个当工程师 的朋友说:"每当看到很宏伟的建筑物被一一搭建起来时,心里总是汹涌澎湃."
同样的情形, 虽然我不是什么科学研究员, 世上还有许许多多无法根治的疾病....可是, 看到现代医药科学技术发展神速,看着一道道被破解的迷, 多少痛苦垂死的生命从而被挽救.身为医学生我心中也燃起熊熊烈火!人类抵抗死亡的能力逐渐增强. 科学家已经找出人类的基因蓝图了, 还有什么是不可能的?!

希望在前方,不是吗?


这里做了个小小笔记, 给所有和我读医学的同学顺便复习一下:

Glycogen storage disease type II / Pompe disease /acid maltase deficiency

• Rare inherited disease, autosomal recessive metabolic disorder, family of lysosomal storage disease.
  

• It damages muscle and nerve cells throughout the body due to accumulation of glycogen in the cell.

• 1 in every 40,000 births.

• mutations in a gene that makes an enzyme called alpha-glucosidase (GAA), enzyme to break down glycogen.

• Early onset or infantile Pompe disease:(complete deficiency of GAA) symptoms onset from first month of live and mostly die before 1y.o.
  
• symptoms: muscle hypotonus, weakness, hepatomegaly, cardiomegaly, swallowing difficulty, tongue enlarged,recurrent respiratory infection.
  

• Late onset (or juvenile/adult) Pompe disease:(partial deficiency of GAA) onset by 10y.o. or from 60y.o.
  
• symptoms: generalized muscle weakness, wasting of respiratory muscles,lower limbs and diaphragm, diminished deep tendon reflexes, proximal muscle weakness(difficulty in climbing stairs),no enlargement of heart.

• Die from cardiorespiratory failure or respiratory infection.

• Enzyme replacement therapy: alglucosidase alfa (Myozyme©) (approved since 2006 by FDA)
  

• Prognosis is dependent upon the extent of respiratory muscle involvement.

• The later the age of onset, the slower the progression of the disease.

最后,送给所有在读医的朋友: 要像戏里的主题,用爱来铸就奇迹!!!


~~生命是脆弱的,请珍惜所有爱你的人~~

晚安
XOXO